Carissime/i,
tra pochi giorni ci lasceremo alle spalle un anno ricco di iniziative, ricco di informazioni fornite, ricevute, incontri effettuati ed impegno costante "sul campo".
Il convegno nazionale del 13 marzo organizzato dall' A.P.E. onlus a chiusura della VI settimana europea  della consapevolezza dell'endometriosi, è ancora vivo nei ricordi di chi ha avuto la fortuna di partecipare ad un evento più unico che raro nel suo genere: tutti i referenti dei centri pubblici specializzati raccolti ad un unico tavolo per le donne e con le donne!
Il convegno di marzo è solo una piccola parte di un'attenzione ed impegno costante da parte delle volontarie che operano attraverso i gruppi di sostegno A.P.E. onlus, fornendo aiuto e supporto quotidiano al consiglio direttivo.

L'Associazione Progetto Endometriosi onlus è attiva da ormai 6 anni e la formazione costante sul campo quale la partecipazione a convegni, interviste a medici, specialisti come urologi, gastroenterologi, chirurghi generali e medici di base ci permettono di poter essere senza sorta di smentita, un'associazione competente, seria e costante nel fornire ed offrire informazioni corrette.
Ad un'associazione di pazienti è richiesto, non molto spesso per fortuna, di sopperire alla mancanza di informazioni da parte degli specialisti e, da parte dell' A.P.E. onlus, grazie proprio alla lunga esperienza (requisito fondamentale per chi opera nel settore sanitario), la formazione  è continua.

Proprio ai medici di medicina generale è infatti dedicato il progetto "Costru-Endo. Medico e paziente, una sinergia indispensabile" che prevede giornate formative ai MMG con specialisti del settore; ad ottobre del 2008 la prima delle giornate formative è stata organizzata a Reggio Emilia e nel 2009 a Lugano.
Per il prossimo anno sono previste due giornate Costru-Endo a Brescia e Parma.
Grazie all' aiuto dei nostri sostenitori siamo riuscite, sempre in questo mirabolico 2010, ad abbassare la quota associativa ed a fornire il materiale informativo (tra cui la lista dei centri specializzati, la guida alla laparoscopia ed alla terapia medica e molto altro) in modo gratuito!

A come ascolto e come Aiuto, P come Progettazione, Partecipazione, E come Educazione, Empatia...questo l'acronimo dell'A.P.E. onlus costantemente al fianco delle donne!

Questa fine anno si chiude però amaramente per le ormai purtroppo note vicende legate all'erogazione del 5xmille.
Grazie ai fondi dell'anno 2007 siamo riuscite a realizzare il convegno del 13 marzo ed allo stato attuale sono bloccati i fondi relativi all'anno 2008!!
Fondi che grazie al lavoro di sensibilizzazione delle volontarie e grazie soprattutto alla generosità di chi ha avuto ed ha fiducia nel nostro operato, siamo riuscite a quadruplicare rispetto a quanto ricevuto per l'anno 2007!!

Negli scorsi giorni, gli organi di stampa hanno riportato la notizia che la Commissione Bilancio della Camera dei Deputati ha esaminato il testo della nuova "legge per la stabilità" (come si chiama ora la Legge Finanziaria-ndr) di prossima discussione e approvazione in Parlamento, legge che limiterebbe a 100 milioni di euro i fondi da destinare al 5x1000 per l'anno 2011.
Questo significherebbe non rispettare la volontà dei cittadini che liberamente decideranno di versare alle associazioni destinatarie la loro quota del
5x1000 con la prossima dichiarazione dei redditi: solo 100 milioni, rispetto all'intero ammontare del 5x1000, verranno infatti distribuiti alle associazioni,mentre il resto verrà trattenuto dallo Stato.

Si tratterebbe, se la notizia fosse confermata e tale tetto fosse effettivamente approvato, di una riduzione del 75% rispetto all'importo destinato nell'anno precedente (peraltro già oggetto di una limitazione rispetto al totale dei fondi raccolti).
Il 5 x1000 diventerebbe l'1,25 per 1000!

E' notizia di oggi (22.12.10) che il Consiglio dei Ministri ha varato la "mille proroghe" concedendo al volontariato 400 milioni di euro da suddividersi tra le varie onlus beneficiarie! 100 di questi milioni sono destinati in toto ad interventi in tema di sclerosi amiotrofica per ricerca e assistenza domiciliare dei malati. I restanti 300 milioni andranno divisi tra le associazioni beneficiarie. Ma anche su questo fronte c'è un grande fermento nel mondo del volontariato: l'Agenzia delle Entrate ha precisato che i beneficiari sono solo le associazioni con personalità giuridica (che sono una minoranza).

Non resteremo alla finestra a guardare, ma intraprenderemo tutte le azioni possibili affinchè questa ennesima ingiustizia nei confronti del terzo settore, della nostra A.P.E. in particolare, venga risolta!

Sperando che il 2011 porti buone news in merito, auguro a tutti voi serenità, salute e prosperità!
Le attività dell'A.P.E. onlus riprenderanno lunedì 3 gennaio 2011 con molti appuntamenti già in agenda!
Restate sintonizzati ;-)
Marisa
Presidente A.P.E. onlus