Scorrendo le pagine delle news, leggendo dei tanti tavoli informativi, dell'impegno profuso da donne le quali, come voi che mi leggete, hanno problemi di salute visto che sono tutte accomunate dalla malattia che ci vede unite per sconfiggere l'ignoranza che su essa regna sovrana, guardando queste pagine, devo esprimere in toto il mio orgoglio e fierezza per tutte queste donne.

Donne che con sacrifici e con entusiasmo, si sono messe e si mettono a disposizione affinchè l'impegno dell'Associazione Progetto Endometriosi A.P.E. onlus, associazionale nazionale di pazienti, la più rappresentativa in Italia con i suoi 17 gruppi di sostegno all'attivo, possa andare avanti con gli stessi obiettivi prefissati dal lontano ottobre del 2005.
Obiettivi resi possibili solo e grazie unicamente al "lavoro" delle volontarie che, così come il consiglio direttivo A.P.E., ritengono fondamentale l'opera di informazione ed educazione sugli effetti nefasti della malattia endometriosica.

Pur essendo impegnate fianco a fianco con le istituzioni per arrivare all'obiettivo principe ovvero l'esenzione dal ticket per gli esami/visite specialistiche e tutto ciò che ruota intorno alla patologia, ritengo sia di fondamentale, se non di primaria importanza, l'opera divulgativa e di informazione.
Anzi, è un OBBLIGO da parte nostra.
E' un obbligo aiutare ed informare da parte di chi è riuscita, grazie all'aiuto dei gruppi di sostegno, ad arrivare ad una corretta e "serena" convivenza con la malattia.

In questa carrellata, ho inserito le immagini degli ultimi eventi organizzati e ringrazio di cuore e con il cuore tutte le volontarie ritratte, tutte quelle che non si sono fatte immortalare e coloro che hanno reso possibile tutto questo.
Mi scuso preventivamente se qualcuna delle tante volontarie non è stata inserita nella galleria, ma ricercare tutte le foto è stata un'impresa. Pardon :-)

Buone ferie ragazze...ma in ferie l'A.P.E. non ci va?! A leggere le news sembra di no!

Marisa Di Mizio
presidente A.P.E. onlus

Galleria

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