AIUTO PER QUESTIONARIO UNIVERSITARIO
Carissime, come saprete l’A.P.E. Onlus è sempre felice di aiutare chi sceglie l’endometriosi come suo argomento di tesi di laurea.
Crediamo che stia a tutte noi aiutare chi vuole aiutarci.
Eccoci dunque a chiedervi di compilare questo questionario.
Vi riportiamo alcune spiegazioni che troverete anche nel foglio illustrativo allegato:
· Introduzione
Facendo una revisione sistematica della letteratura scientifica inerente l’argomento del vissuto delle donne affette da endometriosi, sono emersi diversi aspetti della vita che vengono influenzati dalla patologia stessa. Sintomi quali dolore pelvico (che può divenire cronico), la dispareunia, la difficoltà di avere una gravidanza, gli aborti ripetuti, le mestruazioni abbondanti e la difficoltà a una vita sociale che spesso ricade anche sulle relazioni. Spesso si riscontra anche la difficoltà nell’essere ascoltata e creduta, che porta ad un ritardo nella diagnosi che può avvenire dopo sette otto anni con conseguenti possibili peggioramenti della patologia. Sebbene vi sia una ampia letteratura su questo, rimane ancora poco indagato quale è stata la molla, il sintomo o la condizione che ha spinto la donna a rivolgersi ad un medico o a un ginecologo o a una figura di riferimento.
· Qual è lo scopo di questo studio e perché sono stato scelto?
Lo scopo di questo studio è esplorare e descrivere quale è stata la molla che ha spinto la donna a dire “basta”, “non ne posso più” ,“voglio rivolgermi ad uno specialista per risolvere il mio problema”. Per questo motivo sono state reclutate donne che sono affette da endometriosi già diagnosticata, affinchè possano raccontarmi la loro esperienza, il loro vissuto e a chi si sono rivolte. Conoscere questi aspetti aiuterà a migliorare il modo di ascoltare e diagnosticare precocemente la malattia, anticipando quindi la diagnosi e intervenendo precocemente.
Il questionario una volta compilato andrà inviato via email all’indirizzo: ilenia.bellini@gmail.com
Ringraziamo tutte quelle che vorranno collaborare e aiutare Ilenia nel suo studio.
Crediamo che stia a tutte noi aiutare chi vuole aiutarci.
Eccoci dunque a chiedervi di compilare questo questionario.
Vi riportiamo alcune spiegazioni che troverete anche nel foglio illustrativo allegato:
· Introduzione
Facendo una revisione sistematica della letteratura scientifica inerente l’argomento del vissuto delle donne affette da endometriosi, sono emersi diversi aspetti della vita che vengono influenzati dalla patologia stessa. Sintomi quali dolore pelvico (che può divenire cronico), la dispareunia, la difficoltà di avere una gravidanza, gli aborti ripetuti, le mestruazioni abbondanti e la difficoltà a una vita sociale che spesso ricade anche sulle relazioni. Spesso si riscontra anche la difficoltà nell’essere ascoltata e creduta, che porta ad un ritardo nella diagnosi che può avvenire dopo sette otto anni con conseguenti possibili peggioramenti della patologia. Sebbene vi sia una ampia letteratura su questo, rimane ancora poco indagato quale è stata la molla, il sintomo o la condizione che ha spinto la donna a rivolgersi ad un medico o a un ginecologo o a una figura di riferimento.
· Qual è lo scopo di questo studio e perché sono stato scelto?
Lo scopo di questo studio è esplorare e descrivere quale è stata la molla che ha spinto la donna a dire “basta”, “non ne posso più” ,“voglio rivolgermi ad uno specialista per risolvere il mio problema”. Per questo motivo sono state reclutate donne che sono affette da endometriosi già diagnosticata, affinchè possano raccontarmi la loro esperienza, il loro vissuto e a chi si sono rivolte. Conoscere questi aspetti aiuterà a migliorare il modo di ascoltare e diagnosticare precocemente la malattia, anticipando quindi la diagnosi e intervenendo precocemente.
Il questionario una volta compilato andrà inviato via email all’indirizzo: ilenia.bellini@gmail.com
Ringraziamo tutte quelle che vorranno collaborare e aiutare Ilenia nel suo studio.
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