IL MINISTRO LORENZIN PRESENTA I NUOVI LEA IN SENATO

giovedì 5 febbraio 2015
Carissime, dopo anni di richieste e di incontri con rappresentanti delle istituzioni, finalmente qualcosa si sta muovendo. Nella giornata di ieri i mass media, in particolare la carta stampata, hanno pubblicato una buona notizia, LA buona notizia, per le donne affette da endometriosi! Il Ministro della Salute Beatrice Lorenzin ha presentato i nuovi LEA in Senato! Ma cosa sono i sono i LEA? “Il d.lgs. n. 502/1992 definisce i Lea, all’art. 1, come l’insieme delle prestazioni che vengono garantite dal Servizio sanitario nazionale, a titolo gratuito o con partecipazione alla spesa, perché presentano, per specifiche condizioni cliniche, evidenze scientifiche di un significativo beneficio in termini di salute, individuale o collettiva, a fronte delle risorse impiegate. Pertanto, sono escluse dai Lea le prestazioni, i servizi e le attività che non rispondono a necessità assistenziali, le prestazioni di efficacia non dimostrabile o che sono utilizzate in modo inappropriato rispetto alle condizioni cliniche dei pazienti e le prestazioni che, a parità di beneficio per i pazienti, comportano un impiego di risorse superiore ad altre (sono più costose di altre).”
Il link della fonte che citiamo, e che trovate di seguito, recita:  "Il documento introduce sei nuove malattie croniche – endometriosi, Bpco, Rene policistico autosomico dominante, osteomielite cronica, malattie renali croniche e sindrome da talidomide " http://www.aboutpharma.com/blog/2015/02/04/lorenzin-presenta-nuovi-lea-senato-lavoro-poderoso-da-415-milioni/ Questo è solo il passo iniziale per vedere finalmente riconosciuti i nostri diritti e ci auspichiamo che le Regioni, a cui viene demandato il compito di attuare il piano dei LEA, si facciano carico della situazione e che si riescano a trovare i fondi per attuare quanto stabilito nel documento. I dubbi e le incertezze sono ancora tante, ma confidiamo nel Ministro Lorenzin e nel  Ministero della Salute: le donne con endometriosi hanno bisogno di certezze, sicurezze e di vedere riconosciuta la patologia! Milioni di donne hanno il DIRITTO di veder riconosciuti i propri DIRITTI!. Come sempre terremo monitorata la situazione e vi aggiorneremo costantemente! (nella foto: la referente del Gruppo A.P.E. onlus di Roma, Alessia Menegatti con il Ministro Beatrice Lorenzin)